安士制药(中山)有限公司

中山市国家健康科技产业基地

企业基本信息
企业名称 安士制药(中山)有限公司 统一社会信用代码 91442000754505144H
法人代表 成立日期 2003
公司类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资) 所在地区
联系方式 0760-23898866 企业官网 http://www.azpharm.com.cn
企业地址 中山市国家健康科技产业基地
经营范围 许可项目:药品生产(除中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);药品零售;药品进出口;药品委托生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;市场营销策划;非居住房地产租赁;机械设备租赁;物业管理。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)(以上项目不涉及外商投资准入特别管理措施)
企业详细信息
安士制药(中山)有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的国际化制药企业,成立于2003年9月,位于广东省中山市国家健康科技产业基地 。公司主要从事骨健康及肝胆领域的药品研发和生产 ,拥有现代化的生产车间和严格的质量管理体系,其部分产品已获得美国FDA认证 。

企业概况

  • 成立时间:2003年9月19日 。
  • 注册资本:1亿元人民币 。
  • 占地面积:近3万平方米 。
  • 法定代表人:王武平 。

业务范围

公司主要生产以下剂型的产品:
  • 口服固体制剂(片剂、胶囊剂) 。
  • 注射用冻干粉针剂 。
  • 软胶囊剂 。
  • 颗粒剂 。
  • 滴眼剂 。

主要产品

  • 迪巧系列:包括小儿碳酸钙D3颗粒、儿童维D钙咀嚼片等 。
  • 优世安:国内首家通过一致性评价的250mg熊去氧胆酸胶囊 。
  • 达托霉素:国内首家视同通过一致性评价的产品 。

荣誉与认证

  • 通过美国FDA cGMP认证 。
  • 获得“广东省高新技术企业”、“广东省医药产业50强企业”等荣誉称号 。
  • 公司研发中心被认定为企业技术中心 。

发展历程

  • 2003年:公司成立 。
  • 2010年:固体制剂车间首次通过美国FDA认证 。
  • 2014年:安士生物制药(中山)有限公司成立 。
  • 2021年:达托霉素上市 。
  • 2023年:人工熊胆粉II期临床完成 。
安士制药(中山)有限公司凭借其国际化标准的生产设施和严格的质量管理体系,致力于成为国内一流、国际知名的制药企业 。
企业知识产权

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