本发明公开了一种左乙拉西坦关键中间体(S)‑2‑氨基丁酰胺盐的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。本发明的制备方法是将化合物1在C1～C3烷基醇中发生氨解反应，反应完毕后减压浓缩至干，加入醇类溶剂进一步通入氨气游离，过滤浓缩后加入醇类溶剂溶清，滴加酸的醇类溶剂成盐后养晶，制备纯化得到化合物2，其中X为盐酸、氢溴酸或甲磺酸。本发明所述的制备方法简便有效，收率和纯度大大提高，其中摩尔收率大于90％，纯度大于99.5％，为后续左乙拉西坦的制备提供了高质量的中间体，该制备方法没有手性拆分的步骤，溶剂单一，回收简单，三废较少，符合工业化生产的要求。